超凈工作臺(tái)作為無(wú)菌操作的核心設(shè)備,廣泛應(yīng)用于生物制藥、細(xì)胞培養(yǎng)、微生物檢測(cè)等領(lǐng)域。其性能發(fā)揮取決于規(guī)范的操作流程與細(xì)致的日常維護(hù),以下從準(zhǔn)備階段、操作規(guī)范、維護(hù)要點(diǎn)三方面展開關(guān)鍵細(xì)節(jié)說(shuō)明:
一、開機(jī)前準(zhǔn)備與自檢
環(huán)境確認(rèn)
確保工作區(qū)無(wú)揚(yáng)塵作業(yè)(如清掃、鉆孔),室內(nèi)溫度控制在18-26℃,相對(duì)濕度≤70%。
檢查供電電壓穩(wěn)定性,電壓波動(dòng)超過(guò)±10%時(shí)需配備穩(wěn)壓電源。
臺(tái)面預(yù)處理
用75%醫(yī)用酒精或?qū)S孟緞┎潦门_(tái)面及內(nèi)壁,重點(diǎn)清潔回風(fēng)格柵縫隙。
開啟紫外燈預(yù)消毒30分鐘,照射期間關(guān)閉風(fēng)機(jī)以避免臭氧溢出。
注意:紫外線對(duì)人體有害,消毒時(shí)應(yīng)離開工作區(qū)并關(guān)閉玻璃移門。
風(fēng)機(jī)系統(tǒng)檢測(cè)
啟動(dòng)高效送風(fēng)系統(tǒng),觀察液晶顯示屏上的風(fēng)速值(常規(guī)垂直流≥0.3m/s)。
用手感受進(jìn)風(fēng)口氣流方向,正常應(yīng)呈均勻?qū)恿鳡顟B(tài),無(wú)明顯渦流。
二、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程
個(gè)人防護(hù)要求
穿戴連體防護(hù)服、口罩、發(fā)套及丁腈手套,手腕以上部位不得外露。
進(jìn)入工作區(qū)前雙手噴灑75%酒精并搓至干燥,避免裸手接觸實(shí)驗(yàn)器材。
物料準(zhǔn)入管理
所有進(jìn)入工作區(qū)的器皿、試劑均需經(jīng)傳遞窗紫外消毒30分鐘。
物品按“Z”字形排列于臺(tái)面中后部,保留前后各15cm緩沖區(qū)保證氣流通暢。
禁止將離心管架、廢液缸等高大物品置于前端阻擋氣流。
操作動(dòng)作規(guī)范
手臂彎曲角度≤60°,肘部貼近身體減少擾動(dòng),操作半徑不超過(guò)肩寬。
接種環(huán)/槍頭等器械使用后立即浸入盛有75%酒精的燒杯,嚴(yán)禁懸空放置。
火焰滅菌采用微型酒精噴燈,熱源距離臺(tái)面≥10cm以防灼損HEPA濾芯。
應(yīng)急處理原則
發(fā)生培養(yǎng)基傾灑時(shí),立即用無(wú)菌紗布覆蓋污染區(qū)域,沿單一方向擦拭至吸干。
活菌泄露需延長(zhǎng)紫外消毒至60分鐘,并用0.5%過(guò)氧乙酸熏蒸密閉空間。
三、日常維護(hù)與質(zhì)量控制
過(guò)濾器效能監(jiān)控
每季度檢測(cè)沉降菌落數(shù)(Φ90mm培養(yǎng)皿暴露30分鐘),達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)<1CFU/皿。
當(dāng)風(fēng)機(jī)噪音異常增大或風(fēng)速低于設(shè)定值80%時(shí),立即更換預(yù)過(guò)濾器。
提示:HEPA濾芯連續(xù)使用滿800小時(shí)后強(qiáng)制更換,新舊濾芯不得混用。
性能驗(yàn)證記錄
每月進(jìn)行粒子計(jì)數(shù)測(cè)試,0.5μm顆粒數(shù)應(yīng)<3500個(gè)/m³(ISO Class 5標(biāo)準(zhǔn))。
保存年度第三方檢測(cè)報(bào)告,涉及風(fēng)速均勻性、照度強(qiáng)度(≥300lx)、噪聲<65dB(A)等參數(shù)。
四、特殊注意事項(xiàng)
禁止事項(xiàng)清單
不可在工作區(qū)內(nèi)存放揮發(fā)性化學(xué)品(如甲醛、乙醇)
禁止使用粉筆、鉛筆等易產(chǎn)生粉塵的工具書寫標(biāo)簽
維修時(shí)若需拆卸濾芯,必須先切斷電源并在顯眼處懸掛警示牌
通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)行上述細(xì)節(jié),可確保超凈工作臺(tái)持續(xù)維持百級(jí)潔凈環(huán)境,有效保障細(xì)胞培養(yǎng)、無(wú)菌檢驗(yàn)等敏感操作的成功率。建議建立電子化臺(tái)賬系統(tǒng),實(shí)時(shí)記錄使用時(shí)長(zhǎng)、過(guò)濾器更換日期及各項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果,實(shí)現(xiàn)全程可追溯管理。